França reconeix 500 morts a causa d'un medicament per a diabètics

L'administració sanitària ha obtingut les xifres a partir de les projeccions davant de l'evidència d'un increment del risc de valvulopatía, una patologia cardíaca. El Mediator, del laboratori francès Servier, va ser retirat de la venda el novembre del passat any amb l'argument que "tenia una eficàcia modesta en el tractament de la diabetis" i se sospitava que causava "un risc per a les vàlvules cardíaques". Als Estats Units es va retirar el 1997, i a Espanya i Itàlia el 2005.

És un fàrmac proper en la seva composició d'un altre del mateix laboratori, l'Isoméride, que havia deixat de comercialitzar-se a França el 1997. Es calcula que a França des de l'inici de la seva comercialització el 1976 el van prendre dos milions de persones, en principi pacients amb diabetis que a més sumava problemes d'excés de pes o de greix a la sang. També es va utilitzar com a tractament aprimador en considerar-se que aconseguia tallar la gana.

La neumóloga de l'hospital universitari de Brest Irene Franchon, que dió l'alarma a França sobre els efectes d'aquest medicament el 2007, es va felicitar que "per fi" l'administració sanitària hagués fet aquest pas que "és un avenç molt important perquè a més dels morts hi ha altres víctimes, malalts que sofreixen." Franchon, en declaracions emeses avui per l'emissora "France Info va dir haver "constatat al llarg dels anys la dificultat per retirar un producte farmacèutic" davant dels grups de pressió que constitueixen alguns fabricants.