L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), autoritzà el 2009 més de 1.000 nous fàrmacs per a la seva comercialització. La majoria són medicaments genèrics o per tractar problemes concrets dels sistema nerviós o cardiovascular, entre d'altres. Sanitat, però, ha estat restrictiva a l'hora de donar llum verda a comercialització de nous fàrmacs. De fet, tan sols ha aprovat la meitat de les sol·licituds presentades. L'AEMPS va rebre el full per regularitzar 2.091 nous medicaments i 23.000 variacions sobre fàrmacs ja autoritzats durant el 2009. Dels nous medicaments, tan sols 1.165 envairan a partir d'ara les farmàcies.
Respecte a la variació de medicaments, tan sols se n'ha acceptat la modificació d'uns 16.000, 9.801 tramitats mitjançant procediment europeu i 13.717 a través del procediment estatals. La majoria dels remeis eren medicaments, sobretot per problemes del sistema nerviós central i l'aparell cardiovascular, seguits d'antineoplàsics, aparell digestiu i metabolisme, sang i òrgans hematopoètics, antiinfecciosos via general, aparell respiratori, entre d'altres.
Assaigs clínics
A més, durant el 2009 es van realitzar més de 700 assaigs clínics, els majoritàriament promoguts per laboratoris farmacèutics (un 77%). La resta s'han dut a terme a través de grups d'investigació universitaris i de centres de recerca. Les investigacions van ser multicèntriques, en la qual participaren grups de diverses comunitats autònomes, amb diversos experts internacionals.
Investigació dels fàrmacs
Un mètode per a la investigació de productes farmacològics, molt més eficient que els tradicionals, és el projecte BIFAP, una base de dades per a la investigació als centres d'Atenció Primària que té com a objectiu subministrar informació clínica anònima procedent de pacients atesos a consultes de medicina general i pediatria. La iniciativa permet que l'AEMPS, els centres de farmacovigilància i els investigadors del Servei Nacional de Salut (SNS) realitzin estudis farmacoepidemiològics d'una manera més eficient, sense necessitat de grups de proves exclusius.
Per altra banda, segons un estudi presentat en la Conferència Anual de la Federació Farmacèutica Internacional (FIP), l'ús inadequat de fàrmacs sense recepta és la causa del 48% de les intoxicacions accidentals en infants, el 15% de les quals acaba en hospitalització. En la investigació, els científics examinaren les reaccions dels participants davant determinades situacions amb els fills i que molts progenitors en medicar-los els administraven una dosi incorrecta del fàrmac, pensant que és fiable per la simple raó d'haver-lo comprat sense recepta. La causa és el buit terapèutic existent respecte de la fiabilitat de certs medicaments en infants. De fet, segons els experts, a Europa, tan sols un 30% dels fàrmacs que es comercialitzen poden usar-se de manera segura en els més menuts.
Sense comentaris
Per a comentar és necessari estar registrat a Diari de Balears.
La corrupció no es produeix només al sector del formigó. Per a quan una investigació de les comissions que deixen als polítics les multinacionals farmacèutiques ?