TW
0

L’hospital Virgen del Rocío de Sevilla acollí diumenge el naixement del primer bebè seleccionat genèticament per poder poder curar el seu germà, que pateix una malaltia hereditària. La sang del cordó umbilical de l’infant servirà per efectuar el trasplantament que necessita el germà per superar una anèmia congènita severa, segons informà el Servei andalús de Salut. El nadó, que nom Javier i que vingué al món amb un pes de 3,400 quilos, és la major esperança perquè el seu germà Andrés, de sis anys, pugui continuar viu. Andrés està afectat de betatalassèmia major (una anèmia congènita severa).

Els seus pares, naturals de Cadis, optaren pel diagnòstic genètic preimplantatori, una tècnica que ofereix la sanitat pública andalusa. Aquest mètode els ha permès tenir un nou fill que no solament és lliure de la malaltia hereditària, sinó que és absolutament compatible amb el seu germà en el sentit que té el mateix perfil d’histocompatibilitat (HLA). En conseqüència, és el donant idoni per possibilitar la seva curació mitjançant un trasplantament de medul·la, de manera que el receptor pugui començar a fabricar cèl·lules sanguínies sense aquest trastorn. Les possibilitats que el petit es recuperi després de l’operació són molt altes.

Fins al moment de la intervenció, la sang del cordó estarà guardada al Banc de Cordó Umbilical de Màlaga. Segons explicà el director de la unitat de genètica, reproducció i medicina fetal de l’hospital sevillà, Guillermo Antiñolo, i el cap del servei d’hematologia, Àlvaro Urbano, el trasplantament es podria realizar en les pròximes setmanes, però si fos necessari no hi hauria cap problema per esperar un total de dos mesos.Es pares dels nins, Soledad i Andrés, es mostraven ahir molt satisfets i alhora nerviosos per l’expectació creada pel naixement. "Estàvem un poc perduts— explicava la mare—. Sabíem que es feien investigacions amb cèl·lules mare, però poc més. Finalment, decidírem que era l’opció millor per al nostre fill".