AgènciesPalma07/09/01 0:00
TW
0

L'alerta per la retirada dels dialitzadors Althane A-18, no es realitzà convenientment. Aquest és l'argument que esgrimí ahir la ministra de Sanitat i Consum, Celia Villalobos, per culpar Baxter de no avisar a temps el Ministeri per retirar aquest model de membranes dels centres sanitaris en els quals s'utilitzava. Tot i aquestes declaracions, Villalobos no s'aventurà a responsabilitzar l'empresa de les morts associades als dialitzadors, i anuncià per al proper dia 12 la seva esperada compareixença en el Congrés dels Diputats, per respondre davant PSOE i IU sobre les morts de pacients associades al tractament d'hemodiàlisi i al consum del fàrmac anticolesterol Lipobay. Així, Villalobos retragué a la companyia que no es posàs en contacte «immediatament» amb el Ministeri de Sanitat.

«Jo crec que hi ha hagut un cert incompliment d'una més ràpida comunicació a la Direcció General de Farmàcia perquè poguéssim informar la resta de les comunitats autònomes i prendre les mesures oportunes», va dir, però subratllà que encara es desconeix si la causa de les morts és la membrana de Baxter. Villalobos, que va fer aquestes declaracions al passadís del Congrés, volgué transmetre un «missatge de tranquil·litat» a les 19.000 persones que estan sotmeses a diàlisi a l'Estat espanyol i recordà que «de manera normal» es produeixen al voltant d'un 14 per cent de morts en aquest col·lectiu, percentatge que s'eleva fins al 65 per cent en cas dels que tenen més de 65 anys.

La titular de Sanitat volgué deixar clar que aquestes morts no es produeixen «perquè el sistema sigui dolent o defectuós», sinó perquè aquests malalts d'edats avançades tenen altres patologies «que acompanyen els problemes de ronyó», com ara diabetis, càncer i problemes cardiovasculars. També Villalobos avançà ahir que s'estudia la possibilitat d'actuar contra Bayer en relació amb el seu fàrmac contra el colesterol Lipobay i assegurà que «anirem fins al fons de la qüestió en la mesura que tinguem suficients arguments jurídics pel que hàgim de fer».

La titular de Sanitat revelà que els serveis jurídics de l'Agència Espanyola del Medicament estan analitzant «totes les possibilitats» i recordà que fou l'Estat espanyol qui alertà la UE i la mateixa Bayer dels problemes detectats en pacients tractats amb Lipobay. Bayer decidí el passat 8 d'agost retirar del mercat mundial el seu fàrmac per a la hipercolesterolèmia a causa de l'augment del nombre de casos d'efectes adversos i fins i tot mort; segons les dades de l'Agència Espanyola del Medicament, s'han notificat 82 casos de reaccions i sis morts.